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　　●全国人大代表、浙江pg电子董事长 丁列明

　　推动创新药进入医保目录

　　海归博士、中组部“千人计划”专家、抗癌新药研发者、拿国务院特殊津贴的特殊贡献人物……2011年，丁列明和他的团队用了10年的时间，研发成功了世界第三、中国第一个小分子靶向抗癌药——凯美纳（盐酸埃克替尼），结束了中国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。

　　丁列明说，浙江是很重视创新的地方，省各级部门给予了各方面的支持。公司所在的余杭区为他们提供资金、土地、政策等优惠条件，还给丁列明核心团队的博士每人一套人才专用房和一笔安家费。

　　他希望，这种鼓励和关心能够扩展到更多方面，“新药研发创新很难，浙江的创新氛围和环境都很好，但还需要更多的支持。”

　　丁列明认为，美国对生物医药行业的发展政策值得借鉴与学习。 其中包括高额的企业研发投入和财政政策支持、以及强有力的知识产权保护。

　　美国还拥有全球最发达的风险投资市场，每年投入于生物技术公司的风险投资额居全球之首，近40 亿美元。更重要的是，其每年新上市创新药都自动进入保障体系，由政府和商业保险支付绝大部分费用，患者仅负担少部分，就能用上他们需要的新药品种，同时推动创新药物很快进入市场。

　　他建议，国家推动创新药进入医保目录，以满足临床需求，加速产业化；加大财政支持，配套税收优惠；同时完善有效的知识产权保护和专利制度和创新药物投融资鼓励政策。